Enter a word or phrase in any language 👆
Language:
Translation and analysis of words by ChatGPT artificial intelligence
On this page you can get a detailed analysis of a word or phrase, produced by the best artificial intelligence technology to date:
- how the word is used
- frequency of use
- it is used more often in oral or written speech
- word translation options
- usage examples (several phrases with translation)
- etymology
What (who) is Меченые соединения - definition
Азотистые соединения; Азоторганические соединения
МЕЧЕНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
химические соединения, в которых атомы одного или нескольких элементов имеют изотопный состав, отличающийся от природного. Меченые соединения могут содержать в качестве "меток" как стабильные, так и радиоактивные изотопы (меченые атомы). Меченые соединения получают химическим синтезом, изотопным обменом, биосинтезом и др. Используют в химическом анализе, биологии, медицине, технике.
меченые соединения
химические соединения, в молекулы которых введена радиоактивная метка; в медицине М. с. применяют для изучения обмена веществ и в радиоизотопной диагностике.
Меченые соединения
(синтез)
химические соединения, в которых атомы одного или нескольких элементов ("метки") имеют изотопный состав, отличающийся от основного природного. В качестве "метки" применяют как стабильные, так и радиоактивные изотопы, положение которых в молекуле соединения в большинстве случаев должно быть строго определённым. Наиболее часто используют следующие изотопы (в скобках указаны тип излучения и период полураспада): В (стабилен); Т (β; 12,26 года); 13C (стабилен); 14C (β; 5730 лет); 15N (стабилен); 18O (стабилен); 32P (β; 14,3 сут); 35S (β; 87,2 сут); 36Cl (β; 3,03․105 лет); 79Br (стабилен); 81Br (β; γ, 35,4 ч).
М. с. получают главным образом химическим синтезом, изотопным обменом или биосинтезом. Химический синтез, как правило, осуществляют обычными методами препаративной химии с учётом правил техники безопасности для работы с радиоактивными изотопами. Высокая стоимость и дефицитность изотопного сырья обусловливают применение при синтезе М. с. микро- и полумикрометодов. Все детали синтеза, включая утилизацию побочных продуктов реакции, тщательно отрабатывают на модельном синтезе с аналогичным исходным веществом, не содержащим изотопной "метки". Количества применяемых веществ в модельном и основном синтезах должны быть одинаковы. Работа с М. с., содержащими радиоактивные "метки", требует мероприятий по защите организма от излучений (См. Защита организма от излучений).
Жидкие или растворимые в воде отходы от синтеза или мытья посуды разбавляют водой от удельной активности 0,1-1,0 мккюри и сливают в общую канализационную систему. Жидкие отходы с большей удельной активностью, для разбавления которых требуются значительно большие объёмы воды, а также твёрдые отходы, битая посуда, фильтровальная бумага и др. подлежат хранению в защитных контейнерах (См. Защитный контейнер); они вывозятся для захоронения в соответствии с санитарными правилами работы с радиоактивными веществами.
Положение изотопа в молекуле М. с. обычно указывается после названия соединения. Надстрочный индекс, означающий массовое число изотопа, помещается сверху слева у символа элемента, а число атомов данного изотопа в молекуле обозначается подстрочным индексом справа. Так, например, 14CH3 13COOH - уксусная-1-13С-2-14С кислота; H2NCH2CH2CH (15NH2) COOH - α, γ-диаминомасляная-α-15N кислота. Иногда положение изотопа в молекуле соединения указывают не индексом массового числа, а звёздочкой. В отдельных случаях положение "метки" может быть однозначно охарактеризовано словесным пояснением, например, o-C6H4(CH2COOH) CH2CH214COOH - о-фениленуксусная-β-пропионовая кислота (14C в карбоксильной группе остатка пропионовой кислоты).
М. с. наиболее широко используются в качестве изотопных индикаторов (См. Изотопные индикаторы).
Лит.: Мэррей А., Уильяме Д., Синтезы органических соединений с изотопами углерода, пер. с англ., ч. 1-2, М., 1961-1962; их же, Синтезы органических соединений с изотопами водорода, пер. с англ., М., 1961; их же, Синтезы органических соединений с изотопами галоидов, азота, кислорода, фосфора, серы, пер. с англ., М., 1962; Аронов С., Изотопные методы в биохимии, пер. с англ., М., 1959; Санитарные правила работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений, 2 изд., М., 1963.
Н. С. Вульфсон.
Wikipedia
Азотсодержащие органические соединения
Азотсодержащие органические соединения — весьма обширный класс органических соединений, в состав которых входит азот.
Азот входит в состав:
- таких природных соединений, как: аминокислоты, нуклеиновые кислоты, белки, гемоглобин, хлорофилл, гормоны, алкалоиды;
- таких искусственных соединений, как: лекарственные средства, удобрения, красители, полимеры.
Азот может входить в состав таких функциональных групп, как:
- нитрогруппа— с образованием сложных эфиров азотистой кислоты с общей формулой R-O-N=O, называемых органическими нитритами (изоамилнитрит, сосудорасширяющий и понижающий кровяное давление препарат из разряда попперсов). Изомерами органических нитритов являются нитросоединения, в которых азот нитрогруппы связан с углеродом. Нитросоединения используют в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ (тетранитрометан, нитробензол, тринитротолуол, нитронафталины);
- нитратогруппа— с образованием сложных эфиров азотной кислоты и спиртов с общей формулой R-O-NO2, называемых органическими нитратами. Применяются для производства взрывчатых и лекарственных веществ ( нитроцеллюлоза, пироксилин, пентаэритриттетранитрат, нитроглицерин, динитрат изосорбида);
- аминогруппа—с образованием первичных аминов, как производных аммиака с общей формулой R—NH2. В комбинации с карбоновыми кислотами с образованием амидов карбоновых кислот с общей формулой R—CO—NH2. В аминокислотах в комбинации с карбоксильной группой;
- R—CN (нитрилы).
